Resumo Foi discutida neste estudo a influência de nanopartículas de sílica na compatibilidade entre fibras de sisal e polietileno de alta densidade, utilizados na preparação de compósitos. As fibras de sisal foram tratadas quimicamente e recobertas com nanopartículas de sílica por moagem mecânica. Os compósitos foram preparados por extrusão do polietileno com diferentes quantidades de fibras. Utilizou-se diferentes técnicas de caracterização para se obter as propriedades térmicas e a morfologia das fibras de sisal e dos compósitos, a influência das fibras de sisal e da sílica na cristalinidade do polietileno e o comportamento mecânico e a absorção de água do polietileno e dos compósitos. Foi observado que a as propriedades térmicas do polietileno não são afetadas pela presença das fibras e nanopartículas. Os diferentes tratamentos químicos e a presença de sílica nas fibras de sisal resultaram em propriedades mecânicas melhoradas e foram preponderantes para a diminuição da absorção de água nos compósitos, comparados ao polietileno.

Abstract In this study, the influence of silanized silica nanoparticles on the compatibility of composites prepared with sisal fibers and high density polyethylene is discussed. The sisal fibers were chemically treated and covered with silica nanoparticles by mechanical milling. The composites were prepared by extrusion of HDPE and different amount of fibers. The morphology and thermal properties of the sisal fibers and composites, the influence of sisal fibers and silica nanoparticles on crystallinity of HDPE, the mechanical behavior and water uptake of composites were evaluated by different techniques. It was observed that thermal properties of HDPE on composites were not changed by the presence of sisal fibers and silica nanoparticles. The different chemical treatments in sisal fibers and the presence of silica nanoparticles resulted in improved mechanical properties and were preponderant to the water uptake decrease in the composites, comparing with HDPE.

This paper presents a factorial design (mixture design) used to analyze the hardness and degree of monomer conversion into composites containing conventional monomers and an organic-inorganic hybrid polymer-based methacryloyloxypropyl trimethoxysilane (MEMO). For this purpose, resins (composites with SiO2) were formulated with the hybrid polymer (polycondensed, pMEMO), and two conventional monomers used in dentistry, bisphenol-A dimethacrylate (Bis-GMA) and triethyleneglycol dimethacrylate (TEGDMA). The resins were characterized through the degree of monomer conversion and Vickers hardness, and the pMEMO by means of FTIR and ¹H NMR. The results showed an increase in hardness for resins containing the hybrid material relative to the resins containing only conventional monomers. The mathematical model adjusted to the experimental data yielded an optimized formulation, which presented a higher hardness value (48.88 HV).

Este trabalho descreve a síntese e a caracterização de BiFeO3 obtido a partir da rota Pechini, utilizando-se nitrato de bismuto e nitrato de ferro como precursores. Os pós foram calcinados a 800 °C em ar durante 2 h. Os difratogramas de raios X mostraram que o material apresenta duas fases, BiFeO3 (95%) e α-Bi2O3 (5%). A transição de fase ferroelétrica da amostra em 821 °C foi detectada por análise térmica diferencial. Os resultados das análises por microscopia eletrônica de varredura (SEM), espectroscopia de energia dispersiva (EDS) e fluorescência de raios X por dispersão de energia (EDX) mostraram que a amostra é quimicamente homogênea. As imagens de microscopia eletrônica de transmissão revelaram que a amostra é uniforme e apresenta partículas com formato esférico e tamanho médio de 30 nm.

This work describes the synthesis and characterization of BiFeO3 obtained by the Pechini route using bismuth nitrate and iron nitrate as precursors. The powders were annealed at 800 °C in air for 2 h. X-ray diffraction patterns showed that the material presents two phases, BiFeO3 (95%) and α-Bi2O3 (5%). The ferroelectric transition of the sample at 821 °C was detected by differential thermal analysis. Results of analyses by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS) and energy dispersive X-ray fluorescence (EDX) showed that the sample is chemically homogeneous. Transmission electron microscopy images revealed that the sample is uniform and contains spherical particles with an average size of 30 nm.

Neste trabalho foram montados e caracterizados dois dispositivos eletrocrômicos (ou janelas eletrocrômicas) utilizando como materiais opticamente ativos polímeros instrinsecamente condutores. Os materiais usados na montagem foram os mesmos, exceto pelo eletrólito usado. No primeiro foi usado como eletrólito uma solução de carbonato de propileno e no segundo o elastômero poli(epicloridrina-co-oxido de etileno), ambos contendo LiClO4. A condutividade elétrica do eletrólito líquido é aproximadamente duas ordens de grandeza maior (10-3 S cm-1) do que a do eletrólito sólido e foram obtidos excelentes resultados do ponto de vista eletrocrômico em ambos os casos. A eficiência eletrocrômica em 640 nm foi calculada em 700 C cm-2 para o dispositivo com eletrólito liquido e 360 C cm-2 para o dispositivo montado com eletrólito sólido. O uso de dispositivos eletrocrômicos de estado sólido tem chamado bastante atenção e suas vantagens são discutidas.

In the present work, two electrochromic devices (or electrochromic windows) based on intrinsically conducting polymers were assembled and characterized. For both devices, the materials used on the assembling were the same except for the electrolyte layer. In the first, we used as electrolyte a propylene carbonate solution and in the second the elastomer poly(epichlorohydrin-co-ethylene oxide), both containing LiClO4. The conductivity of the liquid electrolyte (10-3 S cm-1) is approximately two orders of magnitude higher than for the solid electrolyte and we obtained very good electrochromic properties in both cases. The calculated electrochromic efficiency at 640 nm was 700 C cm-2 for the liquid electrolyte device and 360 C cm-2 for the solid state device. Solid state electrochromic windows have been investigated and some of its advantages over windows with liquid electrolytes are discussed.